<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Anatomical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله علوم تشریح</title_fa>
<short_title>ASJ</short_title>
<subject>Basic Sciences</subject>
<web_url>http://anatomyjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>17286158</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>17286158</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/ASJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1402</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2023</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی بیوشیمیایی و هیستوپاتولوژیک اثرات محافظتی عصاره سیر کهنه در قلب و کلیه در برابر آسیب‌های ناشی از دوکسوروبیسین در موش‌</title_fa>
	<title>Biochemical and Histopathological Studies on the Protective Effects of Aged Garlic Extract on Heart and Kidney Injuries Caused by Doxorubicin in Female Mice</title>
	<subject_fa>Histology</subject_fa>
	<subject>Histology</subject>
	<content_type_fa>Original</content_type_fa>
	<content_type>Original</content_type>
	<abstract_fa>مقدمه: دوکسوروبیسین، یک داروی شیمی&#8204;درمانی است که که به&#8204;طور گسترده&#8204;ای برای درمان انواع مختلف سرطان&#8204;ها استفاده می&#8204;شود، اما کاربرد آن به دلیل سمیت وابسته به دوز آن، به خصوص در قلب و کلیه محدود است. مدتهاست که در طب سنتی از عصاره سیر به عنوان یک عامل ضد التهاب استفاده میشود. این مطالعه به بررسی اثرات محافظتی عصاره سیر کهنه در برابر سمیت قلبی و کلیوی ناشی از دوکسوروبیسین می&#8204;پردازد.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;روش&#8204;ها: ۲۵ موش BALB/c به&#8204;طور تصادفی به ۵ گروه مساوی (۵ سری) تقسیم شدند. گروه کنترل: سرم نمکی(2mg/kg) به&#8204;صورت گوارشی به مدت ۱۰ روز متوالی تا پایان مطالعه دریافت کرد. گروه DOX: سرم نمکی (2mg/kg) به&#8204;صورت گوارشی به مدت ۱۰ روز، به&#8204;علاوه تزریق داخل پریتوئنی یک دوز 15mg/kg دوکسوربیسین در روز هفتم مطالعه. گروه ۱۵۰ = عصاره 150mg/kg به&#8204;صورت گوارشی به مدت ۱۰ روز، و در روز هفتم مطالعه، 15mg/kg&amp;nbsp;دوکسوروبیسین به&#8204;صورت داخل پریتوئن تزریق شد. گروه ۳۰۰ = 300mg/kg عصاره به مدت ۱۰ روز، و دوز واحد 15mg/kg دوکسوروبیسین در روز هفتم. گروه ۶۰۰ = عصاره 600mg/kg به مدت ۱۰ روز، و دوز واحد 15mg/kg دوکسوروبیسین در روز هفتم. در روز دهم، نمونه&#8204;برداری خون برای اندازه&#8204;گیری سطح سرمی کراتینین (کراتینین) به&#8204;منظور ارزیابی کلیه و کراتین کیناز (CK) به&#8204;منظور ارزیابی عضلات قلب همراه با ارزیابی سطح کل اکسیدان (TOS) و ظرفیت آنتی&#8204;اکسیدانی کل (TAC) انجام شد. معاینات هیستوپاتولوژیک برای هر دو عضو قلب و کلیه&#8204;ها انجام شد. ضایعات از ۰ تا ۹ بر اساس شدت ضایعات درجه&#8204;بندی شدند.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;نتایج: تجویز دوکسوروبیسین منجر به آسیب&#8204;های قابل توجه قلبی و کلیوی شد که با تغییرات ماکروسکوپی و میکروسکوپی، افزایش سطح سرمی کراتینین و افزایش غلظت کراتین کیناز مشخص شد. گروه ۱۵۰ میلی&#8204;گرم به ازای هر کیلوگرم AGE بیشترین اثرات محافظتی را نشان داد و آسیب بافتی را کاهش داده و ظرفیت آنتی&#8204;اکسیدانی کل را نسبت به گروه دوکسوروبیسین افزایش داد. اگرچه دوزهای بالاتر AGE با TAC بالاتر همراه بود، اما همره با ویژگی های حفاظتی اضافی نبود و ممکن است عملکرد کلیه را تحت تأثیر قرار داده باشد.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;نتیجه&#8204;گیری: عصاره سیر کهنه به&#8204;طور موثری سمیت ناشی از دوکسوروبیسین را در بافت&#8204;های قلبی و کلیوی کاهش می&#8204;دهد و پاسخ وابسته به دوز قابل توجهی دارد. این تحقیق نشان می&#8204;دهد که AGE ممکن است یک افزودنی مفید به پروتکل&#8204;های درمان دوکسوروبیسین باشد و نیاز به تحقیقات بیشتری در مورد مکانیسم&#8204;ها و کاربردهای بالینی بالقوه آن دارد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: Doxorubicin (DOX), a widely used chemotherapeutic agent, is effective against various cancers, but its use is limited due to its dose-dependent toxicity, especially on the heart and kidneys. Traditional medicine and food products have long used garlic extract as an anti-inflammatory agent. This study investigates the protective effects of aged garlic extract (AGE) against DOX-induced cardiac and renal toxicity.&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Methods&lt;/strong&gt;: Twenty-five healthy female BALB/c mice were randomly divided into five equal groups: Control group (received 2 ml/kg saline serum by gavage for 10 consecutive days), DOX group (received 2 ml/kg saline serum by gavage for 10 days plus intraperitoneal injection of a single dose of 15 mg/kg DOX on the 7th day), DOX + 150 mg/kg extract (received 150 mg/kg AGE by gavage for 10 days plus intraperitoneal injection of a single dose of 15 mg/kg DOX on the 7th day), DOX + 300 mg/kg extract (received 300 mg/kg AGE for 10 days plus 15 mg/kg DOX), DOX + 600 mg/kg extract (received 600 mg/kg AGE plus 15 mg/kg DOX). The serum level of creatinine (to evaluate the kidney function), creatine kinase (to assess the heart muscles), total oxidant status (TOS), and total antioxidant capacity (TAC) were measured. Histopathological studies were performed on the heart and kidneys. The lesions were graded from 0 to 9 based on their severity.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;: DOX resulted in significant cardiac and renal damage, evident by macroscopic and microscopic changes and increased serum creatinine and creatine kinase concentrations. The DOX + 150 mg/kg group showed the most significant protective effects (reduced tissue damage and enhanced TAC) compared to the DOX group. Although the groups received higher doses of AGE showed higher TAC, they did not show additional protective benefits and may have compromised renal function.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: AGE can effectively reduce DOX-induced toxicity in cardiac and renal tissues of female mice, in a notable dose-dependent manner. Therefore, AGE may be a useful addition to DOX treatment protocols, warranting further investigation into its mechanisms and potential clinical applications.&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>دوکسوروبیسین, سیر, هیستوپاتولوژی</keyword_fa>
	<keyword>Doxorubicin (DOX), Garlic extract, Histopathology</keyword>
	<start_page>67</start_page>
	<end_page>78</end_page>
	<web_url>http://anatomyjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-448-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Parsa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gharaei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>parsagharaei@gmail.com</email>
	<code>10031947532846007715</code>
	<orcid>10031947532846007715</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Veterinary Pathobiology, Faculty of Veterinary Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shahabeddin</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Safi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>safishahab@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846007716</code>
	<orcid>10031947532846007716</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Veterinary Pathobiology, Faculty of Veterinary Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Saeed</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hesaraki</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hesarakisaeed@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846007717</code>
	<orcid>10031947532846007717</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Veterinary Pathobiology, Faculty of Veterinary Sciences, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Mahdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kakoienejad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa></first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa></last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mahdi.kakoienejad@gmail.com</email>
	<code>10031947532846007718</code>
	<orcid>0009-0007-4658-0695</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
